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盐酸左氧氟沙星片 抗菌类  扁桃体炎  盆腔炎  泌尿系统  泌尿系感染  

本商品由2号仓发货,72小时内到货。

  • 生产企业:广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
  • 批准文号:国药准字H20057797
  • 规格: 0.1g(以C18H20FN3O4计)
  • 剂型:片剂
  • 件装: 400 盒 / 件 中包装: 10
库存情况 效期 件装 购买数量 输入中包装的整数倍
拆零 -- 2020/2/28 400盒/件

商品详情

药品说明书

资质信誉

售后保障

  • 商品类别:抗菌类  扁桃体炎  盆腔炎  泌尿系统  泌尿系感染  
  • 商品名称:盐酸左氧氟沙星片
  • 商品编号:361431
  • 商品规格: 0.1g(以C18H20FN3O4计) × 12 / 盒
  • 批准文号:国药准字H20057797
  • 生产企业:广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
  • 上架时间:2016/10/20
盐酸左氧氟沙星片
药品说明书
【药品名称】
盐酸左氟沙星分散片

【英文名】
Levofloxacin Hydrochloride Dispersible Tablets

【汉语拼音】
Yansuan Zuofushaxing Fensanpian

【主要成分】
本品主要成分为盐酸左氟沙星。其化学名为(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。

【分子式】
C18H20FN3O4·HCl·H2O

【分子量】
415.85

【性状】
本品为浅黄色片。

【药理、毒理】
本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】
口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。

【适应症】
适用于敏感菌引起的:
1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.伤寒。
5.骨和关节感染。
6.皮肤软组织感染。
7.败血症等全身感染。

【用法与用量】
口服。成人常用量:
1.支气管感染、肺部感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程7~14日。
2.急性单纯性下尿路感染:一次0.1g,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程为10~14日。
3.细菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,疗程为6周。成人常用量为一日0.3~0.4g,分2~3次服用,如感染较重或感染病原体敏感性较差者,如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g,分3次服。

【不良反应】
1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。
4.偶可发生:
(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

【禁忌症】
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【注意事项】
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
4.应用本品?庇Ρ苊夤缺┞队谘艄猓绶⑸饷舴从蚱渌糁⒆葱柰R? 5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告,如有上述症状发生,须立即停药,直至症状消失。

【妊娠及哺乳期妇女用药】
动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

【儿童用药】
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【老年患者用药】
老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

【药物相互作用】
1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3.本品与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6.本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收,不宜合用。
8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。
9.本品与口服降血糖药合用可能引起血糖失调,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理。

【用药过量】


【规格】
0.1g(以左氟沙星计)

【贮藏】
遮光,密封保存。

【包装】


【有效期】


【批准文号】


【生产单位】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
360简介

360医药健康网(网址:www.360eyao.com)是三六零医药江苏有限公司运营的专业电子商务B2B平台--《互联网药品交易资格证B2B》苏 B20150003,汇集全国制药企业、医药批发、代理公司等供应商近6000+品种(含基药、中药饮片、医疗器械、保健品)。 三六零医药江苏有限公司公司拥有上百人的现代化物流管理与药店经营管理的专业团队,核心团队成员均具有多年医药领域管理经验,参与运作多家知名医药流通企业,均取得不俗业绩;公司在江苏地区独有中药计生器械经营优势:中药独家代理400多个品种、计生器械独家代理600多个品种; 公司拥有很强的信息技术实力,自主研发的WMS仓储物流与信息管理系统实现药品分区、分类管理以及精细化仓储药品定置定位,并配有自动温湿度监测系统,实现对库内温湿度适时监控,能够实现对药品的购进、验收、养护、保管、出库、复核、销售、批号跟踪、温湿度显示和调控等全过程的控制和管理。

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360资质
  • 互联网药品交易服务资格证书
    证书编号:苏B20150003
  • 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(苏)-非经营性 2015-0034
  • 企业法人营业执照正本
    信用代码:91321322559280293K
  • 药品经营许可证正本
    证书:苏AA5270252
  • 药品经营质量管理规范认证证书
    证书编号:A-JS15-026
  • 医疗器械经营企业许可证正本
    许可证号:苏宿食药监械经营许20152004号
  • 食品流通许可证正本
    许可证号:SP3213221510012529
  • 开户许可证
    核准号:J3083001065402
售后保障

服务说明:

药品验收:

用户在收到药品时,签字确认前须对药品进行开箱检验,核实药品数量、药品规格是否相符,药品外包装等。如果您验货时发现药品包装破损、药品短缺或错误、药品存在表面质量问题、药品剩余保质期少于6个月(活动、促销、赠送或事先有明确的除外)等其中一项,同时三方货运公司出具相关证明,且证实属实的可拒收;严重问题请拍照上传,便于界定责任并处理。

商品退换货政策:

用户收到药品起的7天内,符合下列药品退换货要求的,可以退货。拨打三六零医药电子商务有限公司服务热线(0527-80591635)进行联系确认后安排第二次发货。

  1. (1)由于产品本身存在质量原因,经质量管理部门检验,确属质量问题的;
  2. (2)国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、收回等)。

对不具备下列条件的,甲方将不予退换货:

  1. (1)在退换货之前未与客户服务中心取得联系;
  2. (2)除非确有质量问题,否则销售的商品包装一经拆封将不予退换;
  3. (3)采购的商品因非正常使用和储藏而出现质量问题的;
  4. (4)退回商品外包装或其他商品附属物不完整或有毁损;
  5. (5)超出质量保证期的商品;
  6. (6)所需退货商品的批号、型号与售出时不符的;
【药品名称】
盐酸左氟沙星分散片

【英文名】
Levofloxacin Hydrochloride Dispersible Tablets

【汉语拼音】
Yansuan Zuofushaxing Fensanpian

【主要成分】
本品主要成分为盐酸左氟沙星。其化学名为(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。

【分子式】
C18H20FN3O4·HCl·H2O

【分子量】
415.85

【性状】
本品为浅黄色片。

【药理、毒理】
本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】
口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。

【适应症】
适用于敏感菌引起的:
1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.伤寒。
5.骨和关节感染。
6.皮肤软组织感染。
7.败血症等全身感染。

【用法与用量】
口服。成人常用量:
1.支气管感染、肺部感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程7~14日。
2.急性单纯性下尿路感染:一次0.1g,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程为10~14日。
3.细菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,疗程为6周。成人常用量为一日0.3~0.4g,分2~3次服用,如感染较重或感染病原体敏感性较差者,如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g,分3次服。

【不良反应】
1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。
4.偶可发生:
(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

【禁忌症】
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【注意事项】
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
4.应用本品?庇Ρ苊夤缺┞队谘艄猓绶⑸饷舴从蚱渌糁⒆葱柰R? 5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告,如有上述症状发生,须立即停药,直至症状消失。

【妊娠及哺乳期妇女用药】
动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

【儿童用药】
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【老年患者用药】
老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

【药物相互作用】
1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3.本品与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6.本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收,不宜合用。
8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。
9.本品与口服降血糖药合用可能引起血糖失调,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理。

【用药过量】


【规格】
0.1g(以左氟沙星计)

【贮藏】
遮光,密封保存。

【包装】


【有效期】


【批准文号】


【生产单位】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
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360简介

360医药健康网(网址:www.360eyao.com)是三六零医药江苏有限公司运营的专业电子商务B2B平台--《互联网药品交易资格证B2B》苏 B20150003,汇集全国制药企业、医药批发、代理公司等供应商近6000+品种(含基药、中药饮片、医疗器械、保健品)。 三六零医药江苏有限公司公司拥有上百人的现代化物流管理与药店经营管理的专业团队,核心团队成员均具有多年医药领域管理经验,参与运作多家知名医药流通企业,均取得不俗业绩;公司在江苏地区独有中药计生器械经营优势:中药独家代理400多个品种、计生器械独家代理600多个品种; 公司拥有很强的信息技术实力,自主研发的WMS仓储物流与信息管理系统实现药品分区、分类管理以及精细化仓储药品定置定位,并配有自动温湿度监测系统,实现对库内温湿度适时监控,能够实现对药品的购进、验收、养护、保管、出库、复核、销售、批号跟踪、温湿度显示和调控等全过程的控制和管理。

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  • 互联网药品交易服务资格证书
    证书编号:苏B20150003
  • 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(苏)-非经营性 2015-0034
  • 企业法人营业执照正本
    信用代码:91321322559280293K
  • 药品经营许可证正本
    证书:苏AA5270252
  • 药品经营质量管理规范认证证书
    证书编号:A-JS15-026
  • 医疗器械经营企业许可证正本
    许可证号:苏宿食药监械经营许20152004号
  • 食品流通许可证正本
    许可证号:SP3213221510012529
  • 开户许可证
    核准号:J3083001065402
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药品验收:

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  1. (1)由于产品本身存在质量原因,经质量管理部门检验,确属质量问题的;
  2. (2)国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、收回等)。

对不具备下列条件的,甲方将不予退换货:

  1. (1)在退换货之前未与客户服务中心取得联系;
  2. (2)除非确有质量问题,否则销售的商品包装一经拆封将不予退换;
  3. (3)采购的商品因非正常使用和储藏而出现质量问题的;
  4. (4)退回商品外包装或其他商品附属物不完整或有毁损;
  5. (5)超出质量保证期的商品;
  6. (6)所需退货商品的批号、型号与售出时不符的;

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